イベント

Planova™ワークショップ / ローカルセミナー

Planova™ワークショップは、ウイルス安全性に関する業界の最新情報や、Planova™を使用した製品のプロセスの実例等を共有する機会です。このイベントは毎年開催され、生物学的製剤業界のキーオピニオンリーダーによるプレゼンテーションが行われます。プレゼンテーションの内容は、プロセス最適化、バリデーション、規制要件、スケールアップなどといった業界においても関心が高いものとなっております。参加者には、規制当局や、プロセス開発研究者、ウイルス安全性専門家、品質ならびに製造分野のエキスパートが含まれます。

1998年にノルウェー、オスロ市で最初のPlanova™ワークショップが開催されて以降、年に1度開催されるこのイベントは、生物学的製剤の
ウイルス安全性についてのみならず、製造プロセスにおけるウイルスろ過の効率的な利用についても、意識を大きく高めることに貢献して
きました。

Planova™ローカルセミナーは類似のイベントであり、開催地域特有のウイルス安全性に関する規制のアップデートと、様々なグローバル企業およびローカル企業によるケーススタディーが追加され、特定地域のニーズに合わせている情報共有の機会になります。

このページでは、開催予定のイベントを探したり、過去のイベントからの発表資料をダウンロードすることができます(ログインが必要
です)。 バーチャルシンポジウムについての詳細は「セミナーページ」をご参照ください。

開催予定イベント

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155 Results Found

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  3. 30
  4. All
  1. Use of Porcine Circovirus as a Challenge for Filtration and Other Virus Risk Mitigation Steps

    Kathryn Martin Remington, Principal Scientist, Clearance Services, BioReliance
    17th Planova™ Workshop
    Dec 12, 2014 to Dec 13, 2014
    Washington, D.C.

  2. Virus Filtration and Biotechnology Processes

    Thomas Kreil, Associate Professor of Virology at the Medical University of Vienna and Senior Director, Global Pathogen Safety, Baxter BioScience
    17th Planova™ Workshop
    Jun 12, 2014 to Jun 13, 2014
    Washington, D.C.

  3. Perspective of Plasma-Derived Products in China

    LIU Wenfang, Professor, Institute of Blood Transfusion, Chinese Academy of Medical Sciences/ Peking Union Medical College
    1st Planova™ Workshop in China
    Jan 15, 2015
    Hainan Island

  4. Pathogen Safety of Biological Medicinal Products

    Thomas R.KREIL, Associate Professor of Virology, Senior Director Global Pathogen Safety, BaxterBioScience
    1st Planova™ Workshop in China
    Jan 15, 2015
    Hainan Island

  5. State of the Art Approaches to Ensure Pathogens Safety of Plasma-Derived Products -an Industry Perspective

    Thierry BURNOUF, Director, Graduate Institute of Biomedical Materials and Tissue Engineering, Taipei Medical University, Taiwan
    1st Planova™ Workshop in China
    Jan 15, 2015
    Hainan Island

  6. Planova™ Filters: Virus Removal from Bio-therapeutic Products

    LIU Zhanjie, Deputy Manager of Shanghai Representative Office, Bioprocess Division, Asahi Kasei China Co., Ltd., China
    1st Planova™ Workshop in China
    Jan 15, 2015
    Hainan Island

  7. Validation of Virus Filtration Steps

    Joseph V. HUGHES, Chief Scientist, Virology, Vice President- Technical Development, WuXi AppTec Inc.
    1st Planova™ Workshop in China
    Jan 15, 2015
    Hainan Island

  8. Blood Products Safety and Regulation in China

    HOU Jifeng, Head of Blood Products Division, National Institutes for Food and Drug Control
    1st Planova™ Workshop in China
    Jan 15, 2015
    Hainan Island

  9. State of the Art of the IVIG Manufacturing

    Sami CHTOUROU, Executive Vice President, Innovation & Scientific Affairs, LFB Biotechnologies
    1st Planova™ Workshop in China
    Jan 15, 2015
    Hainan Island

  10. Virus Safety in Blood Plasma-Derived Products-Planova™ Virus Filtration

    XU Tan, Project Manager, Research and Development Division, Chengdu Rongsheng Pharmaceuticals Co., Ltd.
    1st Planova™ Workshop in China
    Jan 15, 2015
    Hainan Island

  11. Current Situation of Viral Clearance for Biological Products in China

    FU Rui, Vice Senior Investigator, Division of Laboratory Animal Monitoring, National Institutes for Food and Drug Control
    1st Planova™ Workshop in China
    Jan 15, 2015
    Hainan Island

  12. State of the Art Manufacturing of Biotechnological Products

    Albrecht GROENER, Head Pathogen Safety, CSL Behring
    1st Planova™ Workshop in China
    Jan 15, 2015
    Hainan Island

  13. Asahi Kasei Medical Product Development Concept

    MIYABAYASHI Tomoyuki, General Manager, Technical Marketing Department, Asahi Kasei Medical Co., Ltd.
    1st Planova™ Workshop in China
    Jan 15, 2015
    Hainan Island

  14. Optimization of Virus Removal Filtration Processes: Design of Process Parameters and Virus Validation Studies

    Tomoko HONGO-HIRASAKI, Manager, Technology Development, Bioprocess Division, Asahi Kasei Medical
    18th Planova™ Wokshop
    Oct 22, 2015 to Oct 23, 2015
    Athens

  15. Virus filtration studies and manufacturing processes: does equivalence need a fresh look?

    Andreas WIESER, Senior Laboratory Associate, Global Pathogen Safety, Baxalta
    18th Planova™ Wokshop
    Oct 22, 2015 to Oct 23, 2015
    Athens

  16. Robustness of 15 or 20 nm filtration in manufacturing processes of plasma derived medicinal products

    Anky KOENDERMAN, Staff member, R&D unit, Sanquin Plasma Products bv
    18th Planova™ Wokshop
    Oct 22, 2015 to Oct 23, 2015
    Athens

  17. Defining the Design Spaces for Robust Viral Clearance in Planova™ 20N and BioEX Filter Processes

    Daniel STRAUSS, Senior Scientist, Science and Technology, Asahi Kasei Bioprocess America
    18th Planova™ Wokshop
    Oct 22, 2015 to Oct 23, 2015
    Athens

  18. Use of MF-SL and Planova™ 20N in the Factor V manufacturing process in Kedrion

    Silvia NANNIZZI, Scientist, Industrial Development and Research, Kedrion Spa
    18th Planova™ Wokshop
    Oct 22, 2015 to Oct 23, 2015
    Athens