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ウイルス安全性
製品安全性確立のための、信頼できるエキスパート
Planova™ウイルス除去フィルターおよび旭化成バイオプロセスのウイルス安全性の専門家は、数十年にわたって様々なバイオ医薬品のウイルス安全性の確立に貢献して参りました。また私たちは、製薬企業、規制当局、学術団体と
共に歩み、必要とする患者様へ安全なバイオ医薬品の提供を確保するために知見を共有してきました。 このページ
では、ウイルス安全性やウイルスろ過に関する情報をピックアップしました。
関連製品&サービス
ピックアップ文献
Effects of varying virus-spiking conditions on a virus-removal filter Planova™ 20N in a virus validation study of antibody solutions
Hongo-Hirasaki, T., et al.
Asahi Kasei Medical Co., Ltd.
Biotechnology Progress 27: 162-169
2011
Removal of small viruses (parvovirus) from IgG solution by virus removal filter Planova™ 20N
Hongo, T., et al.
Asahi Kasei Medical Co., Ltd. and Yamaguchi University
Journal of Membrane Science 278: 3-9
2006
Characterizing the Impact of Pressure on Virus Filtration Processes and Establishing Design Spaces to Ensure Effective Parvovirus Removal
Strauss, D., et al
Asahi Kasei Bioprocess America
Biotechnology Process e-pub
2017
ピックアップ発表資料
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Determination of Viral Clearance Design Spaces on Planova™ 20N and BioEX filters - Low Pressure Limits
Josh Goldstein, Senior Scientist, API-LM, Pharmaceutical Development and Manufacturing Sciences, Janssen Research & Development, LLC
19th Planova™ Workshop
Sep 22, 2016 to Sep 23, 2016 Philadelphia
Effects of Pressure and Process Pausing on Viral Removal During Viral Filtration
Sean O'Donnell, Senior Research Scientist, Virology and Purification Development, Eli Lilly and Company
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Sep 22, 2016 to Sep 23, 2016 Philadelphia
Fine Tuning Viral Clearance Approaches with a Total Viral Load Strategy
Michael Burnham, Director, Purification and Process Development, WuXi AppTec, Inc.
19th Planova™ Workshop
Sep 22, 2016 to Sep 23, 2016 Philadelphia
